平顶山同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果准不准？会不会有误差？
- 我们采用经过严格验证的检测技术和分析流程，准确率在行业内有高标准。任何检测技术都存在极低的误差可能性，但我们会通过多重质控环节来最大程度确保结果的可靠性。最终报告会由资深分析团队复核，为您提供可靠的决策参考。
- 如果我没有手术留下的组织，用血可以吗？
- 在组织样本无法获取的情况下，使用外周血（约10毫升）是可行的替代方案。但需要告知您，血液检测存在一定局限性，可能无法完全反映肿瘤组织的基因状态。最终是否适用，务必与您的医生充分沟通。
- 除了检测费，后续还有没有别的收费？比如报告解读还要钱吗？
- 您好，请您放心，9000元是一次性支付的全包价格，包含了最终的检测报告和专业的解读服务。出具报告后，我们不会就报告本身再收取任何额外费用。
- 给家里十几岁的孩子做这个检查，有意义吗？
- 如果孩子确诊了相关的肿瘤（如某些肉瘤），这个检测是有意义的，可以帮助判断肿瘤的分子特征，评估是否适合靶向治疗。但该检测主要针对肿瘤治疗，不是常规体检项目，需在医生指导下进行。
- 我需要提前多久预约才能做这个检测？
- 您好，建议您至少提前1-2个工作日进行预约。预约后，我们的顾问会为您协调采样点、确认采样所需材料（如组织白片），并告知具体流程，确保您到现场后可以顺利进行。
用户评价 (6条，均分5.0)
检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利，但前后的沟通流程有点繁琐，要填不少表格，签好几份文件。虽然理解是必要的，但希望流程能更简化、电子化一些。
机构回复
感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整，我们正在开发线上系统，优化电子知情同意和资料提交流程，以期未来为您提供更便捷的服务。
作为主治医生，我推荐过不少患者做这项检测。技术支持响应及时，对临床问题的解答很到位，报告格式也符合我们医院入库要求。特别是HRDscore的算法说明很详细，有助于我们做学术交流。
机构回复
非常感谢您作为临床专家的认可。为临床诊疗与科研提供坚实、可靠的分子检测支持是我们的使命。我们将持续保持与临床医生的高效沟通。
检测很有必要，报告内容也专业。就是报告里有些专业术语和图表，我看得半懂不懂。虽然可以电话解读，但如果能随报告附上一页更通俗的‘摘要’或‘结论简述’，给家属和患者一个快速理解的核心摘要，体验会更好。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到这一点，并正在着手开发面向非专业人士的报告导读或简化版摘要，让关键信息更一目了然。您的需求是我们改进的方向。
检测费用是直接交给检测机构的，比通过某些第三方中介要便宜一点，而且流程更直接。报告出来后，机构还提供了一次免费的视频解读，医生讲解得很清楚。整个流程下来，感觉钱花得明明白白，没有中间商赚差价，服务也跟得上。
机构回复
感谢您注意到我们的直营服务模式！这确实有助于我们更好地控制成本与服务质量，并将价值直接回馈给患者。您的满意是我们最大的追求。
整个检测流程挺顺畅的，没什么麻烦事。护士取样专业，没什么痛感。送检和报告查询都在手机上操作，挺方便的，不用来回跑。报告出来的速度比预想的快，解读也清楚。主要是整个过程没让我这病号折腾，省心不少。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于优化全流程体验，从便捷取样到数字化报告交付，都是为了减少患者奔波。您的满意是我们不断提升服务的动力，后续如有任何疑问，我们随时为您解答。
我们是为家族史筛查做的检测，一家人最怕基因信息泄露带来歧视。检测前他们提供了详细的隐私政策解读，还举例说明了哪些情况会调用数据（比如配合司法需求），哪些绝对不会，界限清晰，让我们签同意书时心里有底。
机构回复
感谢您及家人的信任。清晰界定数据使用边界，保障用户的知情权，是我们隐私保护工作的首要环节。我们坚决杜绝任何形式的基因歧视，您的信息会得到妥善保护。
相关搜索
平顶山湛河万核医学检测中心
河南省平顶山市湛河区公交巷38号
